浓缩天然胶乳 碱度的测定 - 电位滴定法

GB/T 8300-2025 浓缩天然胶乳 碱度的测定

范围
本文件描述了浓缩天然胶乳碱度的测定方法。
本文件适用于来源于巴西三叶橡胶树的浓缩天然胶乳。
本文件并不一定适用于除巴西三叶橡胶树之外来源的天然胶乳，也不一定适用于合成胶乳、配合胶乳、硫化胶乳以及乳化胶乳。
注: ISO 13773 描述了氯丁胶乳碱度的测定方法。

术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。

原理
在加有稳定剂防止胶乳凝固的条件下，用电位滴定或用甲基红作为目测指示剂，将浓缩天然胶乳用酸滴定到pH6。根据酸消耗的量计算胶乳的碱度。

试剂
仅使用确认的分析纯试剂以及蒸馏水或者纯度与之相当的水。
稳定剂溶液，质量分数为5%烷基酚聚氧乙烯缩合物类非离子稳定剂溶液，使用之前应将溶液的pH调节至6.00±0.05。
硫酸(CAS7664-93-9)标准滴定溶液，c(H₂SO₄)=0.05mol/L，或者盐酸(CAS7647-01-0)标准滴定溶液，c(HCl)=0.1mol/L，按 GB/T 601 标定。
基红(CAS493-52-7)，0.1%的乙醇(CAS64-17-5)溶液，乙醇的纯度至少为95%(体积分数)。

仪器
电动搅拌器，配有接地马达和非金属桨叶，或者磁力搅拌器。
pH计，配有复合电极，适用于pH不超过12的溶液，符合 GB/T 18012 的规定，精度为0.02个pH单位。
天平，精确至0.01g。

取样
按照 GB/T 8290 规定的方法取样。

试验步骤
概述
进行双份平行测定。
在400mL烧杯中加入约200mL水，然后,边搅拌边加入10mL稳定剂溶液。
用减差法从称量瓶中称取5g~10g浓缩天然胶乳，精确至0.01g，加入烧杯并搅拌至混合。
在将胶乳加入到烧杯中的操作过程中，,确保胶乳不沿烧杯壁流下(会导致氨的损失)或沿称量瓶壁流下。
按 描述的方法对所得的混合物进行滴定。
电位滴定
将pH计的电极插入混合物中，在连续搅拌下，用滴定管加入硫酸标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液直到pH降至6.00±0.05，在接近终点时，逐滴滴加。
显色滴定
在混合物中加入2滴~3滴甲基红，用滴定管加入硫酸标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液进行滴定，以颜色由黄色变成粉红色为终点。

结果表示
根据浓缩天然胶乳是用氨保存还是用氢氧化钾保存，分别按照规定计算碱度。
如果浓缩天然胶乳用氨保存，则碱度以浓缩天然胶乳中所含氨(NH₃)的质量分数ω_a计，按式(1)计算:

式中:
F₁——系数: 盐酸为0.017，硫酸为0.034，由氨的相对分子质量和滴定终点消耗标准滴定溶液的体积换算得到；
c ——所消耗盐酸或硫酸的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的体积，单位为毫升(mL)；
m ——试样的质量，单位为克(g)。
结果以双份平行测定结果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修约至小数点后两位。当实际碱度大于0.5%时，单个测定结果与平均值之差大于0.01%，或者当实际碱度小于或等于0.5%时，单个测定结果与平均值之差大于0.005%，重新测定。
如果浓缩天然胶乳用氢氧化钾保存，则碱度以浓缩天然胶乳中所含氢氧化钾(KOH)的质量分数ω_a计，按式(2)计算:

式中:
F₂——系数，盐酸为0.0561，硫酸为0.1122，由氢氧化钾的相对分子质量和滴定终点消耗标准滴定溶液的体积换算得到；
c ——所消耗盐酸或硫酸的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的体积，单位为毫升(mL)；
m ——试样的质量，单位为克(g)。
结果以双份平行测定结果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修约至小数点后两位。如果单个测定结果与平均值之差大于0.015%，重新测定。


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