中华人民共和国药典2025年版四部0832水分测定法第一法(费休氏法)1.容量滴定法本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的原理来测定水分。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定应在干燥处进行。费休氏试液的制备与标定(1)制备称取碘(置硫酸干燥器内48小时以上)110g，置干燥的具塞锥形瓶(或烧瓶)中，加无水吡啶160ml，注意冷却，振摇至碘全部溶解，加无水甲醇300ml，称定重量，将锥形瓶(或烧瓶)置冰浴中冷却，在避免空气中水分侵入的条件下，通入干燥的...

中华人民共和国药典2025年版四部0711乙醇量测定法一、气相色谱法本法系采用气相色谱法(通则0521)测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量(%)(ml/ml)。除另有规定外，按下列方法测定。第一法(毛细管柱法)色谱条件与系统适用性试验采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID)温度220℃；...

中华人民共和国药典2025年版四部0622折光率测定法光线自一种透明介质进入另一透明介质时，由于光线在两种介质中的传播速度不同，使光线在两种介质的平滑界面上发生折射。常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。根据折射定律，折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值，即式中n为折光率；sini为光线的入射角的正弦；sinr为光线的折射角的正弦。物质的折光率因温度或入射光波长的不同而改变，透光物质的温度升高，折光率变小；入射光的波长越短，折光率越大。折光...

中华人民共和国药典2025年版四部0601相对密度测定法密度系指在规定的温度下，单位体积内所含物质的质量，即质量与体积的比值；相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。液体药品的相对密度，一般用比重瓶(图1)测定；易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤(图2)测定。液体...

中华人民共和国药典2025年版四部0702非水溶液滴定法本法是在非水溶剂中进行滴定的方法，主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶剂的种类(1)酸性溶剂有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，常用的酸性溶剂为冰醋酸。(2)碱性溶剂有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。(3)两性溶剂有酸、碱两种性能，常用的为甲醇。(4)惰性溶剂这一类溶剂没有酸、碱性，如...

中华人民共和国药典2025年版四部0701电位滴定法与永停滴定法电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作为氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法和水分测定法第一法等的终点指示。电位滴定法选用两支不同的电极。一支为指示电极，其电极电位随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称...

SN/T5632.1-2024铁矿石分析方法第1部分：全铁含量的测定碱熔-EDTA光度滴定法范围本文件规定了碱熔-EDTA光度滴定法测定铁矿石中全铁含量的方法。本文件适用于天然铁矿、铁精矿和人造块矿，包括烧结矿和球团矿中全铁含量的测定。测定范围(质量分数)：30%～72%。术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。方法原理试料用氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂熔融。融结物用盐酸-硝酸溶解，用硫酸消除钛的干扰，用氟化铵掩蔽铝，用硼酸消除过量的氟化物。用水稀释后用氢氧化钠调节试液pH。...

GB1886.358-2022食品安全国家标准食品添加剂磷脂范围本标准适用于以大豆、葵花籽、油菜籽等植物油籽料或其加工副产物为主要原料，经脱水、脱杂、脱色或脱脂等工序，或以蛋黄为主要原料经提取、精制等工序制得的食品添加剂磷脂。技术要求感官要求感官要求应符合表1的规定。理化指标理化指标应符合表2的规定。附录A检验方法A.4酸价的测定A.4.1试剂和材料A.4.1.1石油醚。A.4.1.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。A.4.1.3中性乙醇：质量分数为9...