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氧化铜粉 - 氯化物含量测定 电位滴定法

发布日期:2021-07-07   浏览量:121


GB/T 26046-2010 氧化铜粉

范围
本标准规定了氧化铜粉的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存和质量证明书以及合同(或订货单)内容等。
本标准适用于铜粉氧化法、碳酸氢铵-氨水亚铜浸出法和可溶铜加碱合成法所生产的氧化铜粉,一般用于制造破璃、搪瓷、陶瓷等的着色剂和磁性材料的原料,还用于制造烟火、染料、触媒、其他铜盐以及人造丝工业和电镀行业等。

要求
分类
氧化铜粉按化学成分和细度分为三个牌号: CuO990、CuO985、CuO980。
化学成分
氧化铜粉的化学成分应符合表1的规定。


细度
牌号CuO990的细度[200目(74μm)筛残余]≤1%;牌号CuO985和CuO980的细度[100目(150μm)筛残余]≤1% 。
外观质量
产品应为黑色粉末,纯净无凝块,无肉眼可见夹杂物。

试验方法
氧化铜粉的化学成分的测定参考附录A~附录G或者双方协商确定的方法进行。

附录C  (资料性附录)
氯化物含量测定 电位滴定法

范围
本方法适用于氧化铜中氯化物含量的测定。测定范围: 0.001%~0.50%。

方法提要
用稀硝酸溶解试料,过滤洗涤不溶物,将清亮滤液用电位滴定仪测定。

试剂
硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。
硝酸(1+1)。
银标准溶液: 称取1.0000g金属银(Ag≥99.99%)置于250mL烧杯中,加入40mL硝酸溶液,盖上表面皿,加热至完全溶解,赶尽氮的氧化物,取下,冷却至室温。用水稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1.00mg银。避光保存。

仪器、设备
自动电位滴定仪。
银离子测定复合电极。

分析步骤
称取适量试样(CuO990约2g,CuO985和CuO980约1g),精确至0.0001g,置于100mL烧杯中,加入少许水润湿,加入20mL硝酸溶液,盖上表面皿,低温溶解,赶尽氮的氧化物,取下,冷却至室温。用水冲洗表面皿及烧杯壁,加水至总体积为50mL。若溶液混浊,则干过滤于100mL烧杯中,用水洗涤原烧杯及滤纸各3~4 次,至总滤液体积为50mL~60mL。
连接好电极,设置分析程序,以银标准溶液为滴定剂,于电位滴定仪上测定溶液中Cl-的含量。
与试样分析同时做空白试验。

分析结果的计算
按式(C.1)计算氯化物含量,以氯(Cl-)的质量分数ωCl-计,数值以%表示:

式中:
V  一一滴定中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
V0一一空白试验中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
c  一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
m0一一试料质量的数值,单位为克(g);
M 一一氯(Cl-)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表C.1所列允许差。



京都电子KEM 自动电位滴定仪 AT-710S

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