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表面活性剂 工业仲烷基硫酸钠试验方法 - 氯化钠含量的测定

发布日期:2020-11-12   浏览量:100


GB/T 38731-2020 表面活性剂 工业仲烷基硫酸钠试验方法

范围
本标准规定了工业仲烷基硫酸钠的pH值、含水量、游离碱或游离酸、总碱度、石油醚可萃取物、烷基硫酸钠、硫酸钠、氯化钠含量等指标的测试方法。
本标准适用于液状工业仲烷基硫酸钠,其中不含与制备无关的任何产物。
本标准不适用粉状或浆状产品。

术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
实验室样品  laboratory sample
为了送至实验室检验或试验用制备的样品。
试验样品  test sample
由实验室样品制得,从中可直接称取试验份。
游离碱或游离酸  free alkalinity or free acidity
用酚酞作指示剂测定的碱度或酸度。
注: 视情况可表示为"碱值"或"酸值",即存在于1g产品中的氢氧化钾的毫克数,或中和1g产品所需的氢氧化钾毫克数。
碱度  alkalinity
表面活性剂溶液中由于各种分解反应呈现弱碱性,中和一定量的产品所消耗的盐酸,以氧化钠的质量分数表示产品的碱性程度。

pH的测定
按 GB/T 6368 规定的方法,以实验室样品的10%(质量分数)溶液进行测定。
注: 若分析的pH值低于7.0,试样及其所代表的批样将不稳定,因而大部分试验结果随时间而变。在此情况下,通常弃去该批样不再做进一步分析。

烷基硫酸钠含量的测定
按附录B测定。

氯化钠含量的测定
按 GB/T 3050 规定的方法测定。
GB/T 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法

附录B  (规范性附录)
烷基硫酸钠含量的测定
原理
将附录A"石油醚可萃取物的测定"中得到的醇水溶液(L1)蒸发至原体积的1/10,加入乙醇,蒸发至干,加乙醇蒸发至干,再加乙醇蒸发至干(重复此操作的目的在于除去醇水溶液中的水分)。用热乙醇萃取干残余物中的烷基硫酸钠。
通过蒸发溶剂,将烷基硫酸钠析出。残余物中可能含有一些氯化钠和碳酸钠,测定其含量,从萃取残余物总量中扣除。
注: 在测定时,溶液始终保持碱性很重要。
试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合 GB/T 6682 的三级水。
丙酮,蒸发残余物不应大于0.005g/100mL。
95%乙醇溶液,以酚酞为指示剂用0.1mol/L氢氧化钠溶液调至微碱性。
硫酸,0.1mol/L标准溶液,按 QB/T 2739-2005 中4.4配制。
氢氧化钠,约0.1mol/L溶液。
酚酞,1g/L乙醇溶液,按 QB/T 2739-2005 中5.1配制。
仪器
常用实验室仪器和以下各项。
平底烧瓶,250mL。
移液管,100mL。
烘箱,温度可控制在85°C~90°C。
真空干燥器。
试验程序
试验份
用100mL移液管吸取测定石油醚可萃取物后剩余的醇水溶液(L1),至250mL烧杯中。
测定
通过在水浴上蒸发和通入空气流,减少试验份体积至约10mL。
加入20mL乙醇溶液并蒸发至干,再加20mL乙醇溶液蒸发至干。然后加50mL乙醇溶液,用玻璃搅拌棒使残余物分散开,并置于水浴上使之沸腾3min,同时加以搅拌。
静置沉降乙醇不溶物,倾斜上层热液,通过滤纸过滤到放有少许玻璃珠的己称重的250mL烧瓶中。将烧瓶置于沸腾水浴上,蒸发滤液。
加25mL乙醇溶液干烧杯中,使之沸腾,并微沸2min。然后静置,通过同一滤纸将上层液体过滤到烧瓶中。
重复萃取两次以上,每次用25mL热乙醇溶液,后一次加入乙醇溶液,将大部分不溶物转移到滤纸上。用热乙醇溶液洗涤烧杯、滤纸和滤纸上的内容物,特别注意滤纸边缘,不应有任何油脂的痕迹。
缓缓通入空气,除去后痕量溶剂。加入10mL丙酮,继续蒸干,在进行此项操作时,持续通入空气,用手转动烧瓶, 使烧瓶离开水浴处于倾斜位置。这样,烧瓶中液体扩展开成薄膜状,以利除去后痕量溶剂。
将烧瓶置于烘箱中5min,烘箱温度控制在85°C~90°C。取出放在真空干燥器中冷却,称量。重复以上干燥、冷却和称量操作,至恒重,即在15min间隔内,两次相继称量值之差不大于0.005g。
将残余物溶解在水中,必要时,可温热至完全溶解。用酚酞检查溶液是否呈弱碱性,根据需要用氮氧化钠溶液调至碱性。测定在萃取过程中带入的碳酸钠含量(如果总碱度和游离碱度测定结果没有差别,则不需要再测定碳酸钠含量),测定方法是以酚酞溶液为指示剂,用硫酸溶液滴定。然后对剩余水溶液测定由氯化钠带入的氯离子(Cl-)含量。以余下的全部水溶液为试验份,用电位滴定法测定。
结果表示
计算方法
仲烷基硫酸钠含量X2,以质量百分数表示, 按式(B.1)计算:

式中:
m1一一残余物的质量,单位为克(g);
V0一一测定碳酸钠含量时消耗硫酸溶液的体积,单位为毫升(mL);
V1一一测定氯离子(Cl-)含量时,消耗的硝酸银溶液的体积,单位为毫升(mL)。
mo一一试验份的质量,单位为克(g)。
注1: 假若使用的标准溶液浓度不完全与B.2中所列浓度相同, 在计算结果时,需计入校正因子。
注2 : 如果总碱度测定结果和游离碱度测定结果不同,系因碳酸盐的存在必须作适当校正。
再现性
同一样品,在两个实验室所得结果之差不超过1.2%。


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